2023年3月11日，“魅力新時代，巾幗綻芳華”婦科腫瘤新進展學術沙龍【閩南站】在廈門千禧酒店圓滿舉行。此次會議邀請廈門大學附屬中山醫院黃秀敏副院長擔任大會主席，邀請廈門市婦幼保健院劉紅麗教授擔任會議主持，特邀多位知名學科專家進行主題分享，圍繞婦科腫瘤診療進行多維度的交流和討論，共話婦瘤學術熱點，共謀診療發展未來，會場座無虛席，精彩紛呈。

▲“魅力新時代·巾幗綻芳華”婦科腫瘤新進展學術沙龍（上）

▲“魅力新時代·巾幗綻芳華”婦科腫瘤新進展學術沙龍（中）

▲“魅力新時代·巾幗綻芳華”婦科腫瘤新進展學術沙龍（下）

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《卵巢癌全程規范化管理》

廈門大學附屬中山醫院王達穎主任分享了《卵巢癌全程規范化管理》。

卵巢癌是我國十大女性惡性腫瘤，其死亡率位于女性生殖道惡性腫瘤之首，嚴重危害女性健康。王主任分享了卵巢癌從預防-診斷-初始治療-維持治療再到復發后的全病程規范管理模式。

她指出：65-75%的遺傳性上皮性卵巢癌（EOC）與易感基因BRCA1和BRCA2有關，進行卵巢癌患者分層，對優化相應治療決策有重要意義。針對卵巢癌高危人群，建議按照國內外權威指南推薦進行BRCA基因檢測，評估患病風險，必要時采取預防性手術及用藥；對已經發生或進展的卵巢癌患者開展HRD檢測，指導靶向用藥。NCCN指南2023v5建議新診斷卵巢癌明確HRD狀態，推薦HRD陽性患者使用奧拉帕利聯合貝伐珠單抗一線維持治療，所有PARP抑制劑一線維持治療BRCA突變卵巢癌患者均顯著獲益，疾病進展風險下降56%~69%。

《林奇綜合征病例分享》

廈門大學附屬中山醫院林燕真主任帶來《林奇綜合征病例分享》。

林奇綜合征是一種常染色體顯性遺傳腫瘤綜合征，可同時或異時發生多種腫瘤，以結腸部位和子宮內膜最為常見。林奇綜合征主要是由錯配修復基因（mismatch repair，MMR）突變引起，MMR主要包括MLH1、MSH2、MSH6、PSM2這四種基因，它們在DNA復制過程中發揮著重要的作用，它們可以發現復制過程中的錯誤并進行修復，保證了DNA復制的準確。由于MMR的遺傳缺陷，導致DNA復制過程中的錯誤無法得到修復，出現微衛星重復序列的不穩定，經過日積月累，體細胞的突變不斷累積，最終導致腫瘤的發生。

目前對于林奇綜合征，主要進行免疫組化（IHC)和微衛星不穩定（MSI）檢測，如果發現MMR的表達缺失或MSI不穩定，建議患者行胚系基因檢測。

《子宮內膜癌分子分型》

廈門市婦幼保健院鄭靖芳主任分享了《子宮內膜癌分子分型》。

鄭主任介紹了子宮內膜癌不同分型的發展，比較了Bokhman分型、組織學分型、TCGA分子分型、ProMisE分子分型、NCCN分子分型等不同分型方法。她指出，目前對子宮內膜癌的治療決策仍是基于腫瘤的分期和分型，然而，傳統分型已無法充分滿足臨床應用的需求，比如常規MMR/MSI篩查會漏檢林奇綜合征患者。更完善更精準的子宮內膜癌分型診斷，將為患者的治療指導、預后評估及遺傳風險評估等提供重要的參考。

自由討論

最后，廈門大學附屬第一醫院王雅賢教授、廈門市婦幼保健院蔣清清教授及現場嘉賓，就林奇綜合征相關臨床診斷以及子宮內膜癌分子檢測的應用前景等話題展開熱烈討論。專家們紛紛表示：分子檢測在婦科腫瘤的治療中有著非常明確的意義，分子檢測篩選靶向藥物可以為患者帶來更多治療選擇。

會議在各位專家的積極討論中結束，大會主席中山醫院黃秀敏副院長做最后總結：感謝主辦方廈門飛朔生物技術有限公司的積極準備，醫學視角云課堂為我們提供重要的學術交流平臺。

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本次會議學術氛圍濃厚，呈現了一場精彩紛呈的思維碰撞，通過分享和交流婦科診療經驗，開拓了婦科腫瘤診療的新思路。在精準醫療時代，分子診斷技術已成為臨床診療的重要工具，將更多造福人類健康！

— — 僅供科研參考使用 — —