導讀：據《國家藥品不良反應監測年度報告( 2021年)》：全國藥品不良反應監測網絡收到《藥品不良反應/事件報告表》196. 2萬份^[1]。1999年至2021年，全國藥品不良反應監測網絡累計收到《藥品不良反應/事件報告表》1883萬份^[2]。 我國每年因藥物不良反應增加的醫療費用高達40億,因藥物不良反應住院的人數約占總住院人數的5％，直接死亡人次達20萬^[3]。

藥物基因組學

藥物基因組學是通過關聯基因表達或單核苷酸多態性（SNP）與藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程以及藥物受體靶標，來研究患者攜帶的先天遺傳或是后天獲得的遺傳變異對藥物作用影響的學科^[4]，

藥物基因組學指導個體化用藥

藥物基因組學利用基因組學信息解讀藥物作用的個體化差異的原因，并在此基礎上指導新藥開發以及實現個體化用藥。

藥物基因組學指導個體化用藥體現在

預測（靶點對）藥物的敏感性——預測療效

預測（代謝酶、轉運體對）藥物的代謝速率——預測劑量

預測藥物不良反應——規避藥物的ADR

基因多態性決定藥物效應個體化差異

單核苷酸多態性（Single Nucleotide Polymorphism，簡稱SNP）指由單個核苷酸—A、T、C、G的改變而引起的DNA序列的改變，

人類變異中的90%是由SNP引起的，個體間藥物的差異也應從SNP角度進行分析。

藥物基因組學主要研究的藥物相關基因分為四類：（1）參與藥物過程代謝的酶；（2）藥物轉運相關的通道（轉運蛋白）；（3）與藥物結合的受體（靶蛋白）；（4）信號傳導相關的蛋白質。

MassARRAY——便捷、快速、全面的藥物基因檢測平臺

飛朔生物人類藥物基因組SNP檢測全程解決方案，基于MassARRAY儀器平臺，有如下優勢：

特點1—操作簡單

ü 采用PCR體外擴增與MassARRAY^?質譜相結合的DNA檢測技術，在通用循環條件下即可實現高度多重反應，儀器自動完成除鹽和點樣操作

特點2—檢測快速

ü 簡單清晰的生物信息分析和樣本的多重檢測極大的降低總運行時間和簡化數據處理過程，僅需少量的手工操作時間，就可在一天內獲得結果

特點3—位點全面

ü 一次性檢測24個靶標基因，40個位點，全面指導臨床針對特定的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實現個體化用藥

參考文獻

1-2，國家藥品不良反應監測年度報告( 2021年)

3，《中國醫藥》2014,9（11）.藥物個體化治療研究進展

4，藥物基因組學在臨床藥物治療中的應用.1673-7806（2019）01-046-06 

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