化療與個體診療

化療藥物的選擇性不強，在殺滅癌細胞的同時也會損傷人體正常的細胞，從而出現藥物的不良反應?；煹寞熜c患者個體差異（患者對化療藥物敏感程度以及對藥物的耐受程度）及藥物本身的毒性反應有關。如UGT1A1基因的遺傳多態性與其轉錄活性下調和伊立替康的毒副作用有關。

如今，通過基因檢測可以預測個體對特定藥物的反應，幫助患者選擇合適的化療藥物，預測療效，規避嚴重的毒副作用。

檢測基因

本試劑盒一次性檢測26個靶標基因，33個位點，指導19種一線化療藥物組合的療效和毒副作用的評估。

檢測的基因	常見化療藥物
DPYD、UGT1A1、MTHFR、ERCC1、UMPS、CDA、DYNC2H1、DHFR、GGH、GSTP1、CYP2B6、SLC22A16、TP53、XRCC1、C8orf34、ABCC4、MTR、CBR3、CYP2D6、ABCB1、ABCC2、SOD2、XPC、SLC19A1、FOLR3、FCGR3A一次性檢測以上26個靶標基因，33個位點	鉑類藥物、氟尿嘧啶、亞葉酸、吉西他濱、多西他賽、長春瑞濱、環磷酰胺、表阿霉素、紫杉醇、伊立替康、培美曲塞、喃氟啶、蒽環類、他莫昔芬、卡培他濱、依托鉑苷、甲氨蝶呤等

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檢測項目

項目名稱

核心技術

項目規格

適配平臺

樣本類型

人類化療藥物基因組

SNP檢測

RingCap^?

16測試/盒

32測試/盒

Ion Torrent、

Illumina

外周血

通過對腫瘤患者化療藥物相關基因進行檢測，確定患者對特定藥物的敏感、耐藥以及毒副作用的大小，可以科學地預測藥物的療效，提高治療的針對性，規避毒副作用，為臨床用藥提供指導。

化療藥物	檢測基因	基因型	化療藥物有效性用藥提示
氟尿嘧啶 + 奧沙利鉑	GSTP1	AA	攜帶AA 基因型的結直腸癌患者，相比于GG基因型，治療結果可能較差（包括藥物緩解率降低和總生存時間縮短）。
氟尿嘧啶 + 奧沙利鉑	ERCC1	GG	攜帶GG 基因型的結直腸癌患者，相比于AA基因型，總生存期可能延長。
卡培他濱 + 奧沙利鉑	ABCB1	AA	攜帶AA 基因型的結直腸癌患者，相比于AG基因型，無復發生存期可能縮短?？偵嫫诤蜔o進展生存期未見顯著性差異。
卡培他濱 + 奧沙利鉑	MTHFR	GG	攜帶GG 基因型的結直腸癌患者，相比AA和AG基因型，可能有較好的藥物緩解率。

操作簡單：自主專利RingCap^?技術，文庫構建只需兩步即可完成；

檢測快速：文庫構建僅需3.5個小時；

準確可靠：采用特異引物擴增捕獲目的片段，適用于外周血樣本；

證據充分：位點解析注釋等級引用自PharmGKBClinicalAnnotationLevelsofEvidence,1A、1B、2A、2B、3、4分別代表臨床注釋等級的證據支持程度。

1.DNA提取

2.文庫構建

3.上機測序

4.一鍵式數據分析

5.出具報告

1.咨詢相關事項

2.進行樣本取樣

3.樣本快遞至飛朔檢測點

4.上機檢測

5.出具報告

6.報告送出

7.提供專業咨詢和疑惑解答

—— 僅供科研參考使用 ——